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救命呼吸机短缺，意大利医院“取舍”使用；新氧科技发布2019年Q4财报：营收3.58亿元；28种救命救急药纳入西安医保|医线周报

2020 年 3 月 27 日 创业邦杂志

创业邦推出栏目 「医线」 ，立足医疗健康一线，捕捉行业内最新动态，尝试洞察创投新趋势。

医线周报，为你挑选过去一周（3.21~3.27）最值得关注的「医线」新闻。

整理 | 宇哲

Part.1

一周投融资

本周全球医疗健康领域融资事件共25起，其中国内13起，国外12起。

国内融资情况如下：

数据来源：创业邦创投库& IT桔子

达普生物是一家数字PCR诊断系统研发商，专注于微流控技术体外诊断平台的自主开发。

达健生物是一家分子生物学技术研发商，专注于精准医学产业，主要开展以液体活检技术、基因甲基化等分子诊断技术为主导的癌症筛查和早诊服务。

和誉生物是一家小分子靶向药物研发商，主要研究用于治疗肿瘤、感染、肝病及中枢神经类等多种疾病的创新型药物，同时为制药企业进行药物研发提供CRO和临床研究外包等服务。

卓诚惠生是一家体外诊断试剂研发的商，专注于为医疗卫生领域病原微生物检测提供解决方案，公司自主研发并生产的病原体筛查和确诊相关的检测试剂、微生物耐药性相关检测系列试剂。

亚虹医药是国内唯一专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司。亚虹立志成为专注领域中最具创新力和影响力、最值得尊敬和信赖的制药企业。

瀚辰光翼是一家集研发、生产和销售于一体的新型生物医疗系统的高新技术企业，专注于低试剂消耗全自动基因分型、全自动流体工作站等设备的研发。

博恩锐尔是一家专注于创口修复类生物材料耗材的平台型研发公司，为临床医学提供快速止血、创口粘合、创口修复、引导组织再生等系列高端耗材。

启迪医学是一家以区域诊断中心建设为核心，涵盖了独立医学实验室运营、生物医学技术研发推广、健康大数据管理、精准医疗服务等领域的第三方医学检验机构投资管理平台企业。

驯鹿医疗是一家癌症创新疗法开发商，专注于肿瘤领域细胞疗法的研发，致力于使用工程化的自体/同种异体T细胞疗法来治愈癌症。

剂泰医药是以人工智能驱动药物制剂开发的初创公司，团队结合了突破性的高通量制剂实验平台及前沿计算物理、人工智能与云计算等技术，致力于快速、精确的智能化药物制剂开发。

光与生物是一家单分子检测技术研发商，开发的单分子检测技术可以有效检测到单分子级别的病毒抗体蛋白和核酸分子，可以实现超高灵敏度的病毒检测。

华兰生物是一家血液制品研发机构，采用计算机指纹身份识别系统及远程网络管理系统对单采血浆站进行管理。

苏州英途康医疗科技有限公司是国内一家专注于外科手术产品的高科技公司，公司创办于2015 年，核心团队具有多年国际知名医疗器械公司研发和市场经验。

国外融资情况如下：

数据来源：创业邦创投库& IT桔子

Part.2

一周政策动向

关键词: 医疗 、医保、预防接种

【最新政策！村卫生室纳入社区卫生服务中心管理】 3月23日，上海市卫健委发布《2020年上海市基层卫生健康工作要点》。包括5点核心内容：1、疫情防控强化；2、村卫生室纳入社区卫生服务中心管理；3、推进家庭病床服务引导社会办全科诊所纳入体系；4、签约对象覆盖常住人群，优化服务费考核指标；5、全面推进安宁试点服务培育特色项目。（基层医师公社）

【北京“4+7”试点采购周期延期】3月23日，北京市药品阳光采购平台发布公告《关于本市“4+7”试点续约有关工作的通知》，通知明确表示，鉴于北京仍处于重大突发公共卫生事件一级响应期间，现将北京市“4+7”试点采购周期延期，与第二批国家组织药品集中采购和使用工作同步执行。（北京市药品阳光采购平台）

【重磅| 全国首个“尊医重卫”决议通过】 全国首个关于切实保护关心爱护医务人员、营造尊医重卫良好风尚的决议经福建省人大常委会第十七次会议表决通过。此次省人大常委会通过的决议主要在于建立关爱医务人员长效机制，具体包括：1、进一步提升医务人员的薪酬待遇；2、进一步完善医务人员发展空间；3、进一步创造温馨关爱的执业环境，对伤医等违法行为“零容忍”。（健康界）

【国务院要求各地恢复正常医疗服务】3月24日，国务院联防联控机制印发《关于进一步推进分区分级恢复正常医疗服务工作的通知》，加快恢复正常医疗服务。具体包括：1、充分认识恢复正常医疗服务的重要性；2、分区分级尽快恢复正常医疗服务；3、加强医疗机构内部科学管理；4、强化外部支持保障。（中国医疗保险）

【28种救命救急药纳入西安医保】 近日，西安市医疗保障局办公室印发《关于进一步加强我市医疗保险特殊药品管理的通知》。通知显示，12种国家谈判药品和16种目录内常规药品将纳入医保支付，西安市纳入医保支付的救命救急好药总数达到98种。（西安市医保局）

【新基注射用紫杉醇遭撤网】 3月25日，国家药监局发布《关于暂停进口、销售和使用美国Celgene Corporation注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的公告（2020年第44号）》。目前，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室已撤销新基注射用紫杉醇的中选资格，因该药品部分关键生产设施不符合我国药品生产质量管理基本要求。（新浪医药）

Part.3

大公司&大事件

【救命呼吸机短缺意大利医院“取舍”使用】 疫情爆发之后，意大利政府要求最大的呼吸机制造商Siare Engineering将其呼吸机月产能从160提高至500台。由于呼吸机业务和汽车制造商都比较依赖电子和气体力学，Siare Engineering正在与法拉利和菲亚特克莱斯勒（FCA）以及零部件供应商马瑞利洽谈，希望增加呼吸机的产量应对疫情。（新浪医药）

【新氧科技发布2019年Q4财报：营收3.58亿元，同比增长95.7%】 3月23日，新氧科技发布了2019年第四季度财报。报告显示，公司第四季度总收入为3.582亿元，同比增长95.7%；净利润为6990万元，同比增长71.4%。继今年第三季度新氧总营收超过公司预期高值后，本季新氧总营收再次超过公司预期高值。（新浪财经）

【诺诚健华上市大涨，最高价突破10港元】 3月23日，诺诚健华证实在港交所挂牌上市。诺诚健华本次上市融资超额认购近300倍，共发行2.5亿股，每股价格8.95港元。大环境不佳情况下，诺诚健华开盘后股价一路上涨，股价一度突破10港元，到下午四点收盘，实时价格停留在9.81港元，收涨9.61%。（动脉网）

【药明康德净利润首下降近18%，CRO烧钱严重再向投资者伸手】3月24日，药明康德发布了2019年年度报告，年报显示，在2019年，该公司营业总收入约128.72亿元，上年约96.14亿元；归母净利润约18.55亿元，同比下降17.96%；扣非后归母净利润盈利约19.14亿元。本次药明康德净利润下滑，可以说是药明康德目前发展的新问题，即过于依赖资本运转是否对自身有利仍是一个有待商榷的问题。（新浪医药）

【国药一致去年营收超500亿元同比增长20.69%】3月25日，国药一致发布2019年度业绩快报。报告显示，2019年，该公司实现营业收入520.46亿元，同比增长20.69%；营业利润18.36亿元，同比增长9.85%；归属于上市公司股东的净利润12.71亿元，同比增长5.00%。（新浪医药）

【基石药业2019年研发投入近14亿PD-L1有望今年申报上市】 3月26日，基石药业公布2019年年度业绩报告，其他收益及亏损6.37亿元，同比减少14.1%；年内亏损为23.08亿元，同比增长28.7%。基石药业在2019年共启动了9个后期临床研究，从而使得注册性试验数量达到13个。（医药魔方）

【沃森生物净利缩水近9成】 近日，沃森生物公布2019年度业绩，实现营业收入为11.2亿元，较去年同期增加27.55%；归属于上市公司股东的净利润为1.42亿元，较去年同期下滑86.43%。沃森生物称，2018年转让子公司嘉和生物股权产生投资收益11.76亿元，而2019年无此项投资收益，是导致其2019年净利润较上年同期大幅减少的主要原因。（医药魔方）

Part.4

新产品&新技术

【30分钟内出结果！FDA紧急授权一款手持式新冠病毒检测设备】 美国FDA又对一款手持式诊断设备——Accula™SARS-CoV-2 Test授予了紧急使用授权（EUA），用于新冠病毒的检测。这款诊断设备由美国生物技术公司Mesa Biotech开发，可用于实验室以外的任何其他地方，进行“近患”检测，并能在30分钟内给出诊断结果。（新浪医药）

【 Latuda日本获批，用于精神分裂症和双相抑郁症 】 3月25日，住友制药宣布，其非典型抗精神病药物Latuda®在日本获得批准，用于精神分裂症和双相抑郁症。（新浪医药）

【Jazz在研抗氧化剂JZP-258新药申请获FDA受理】 3月25日，Jazz Pharmaceuticals宣布FDA已接受JZP-258用于治疗7岁及以上发作性睡病患者出现猝倒发作或白天过度嗜睡的新药申请，并将进行优先审评。（新浪医药）

【全球首批！MET14突变晚期非小细胞肺癌患者迎来靶向疗法】 3月25日，默克宣布日本厚生劳动省批准其Tepmetko上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。是全球首个获批上市的口服MET抑制剂。（医药魔方）

【中国首个使用境内真实世界数据的医疗器械产品获批上市】 3月26日，国家药监局批准了美国艾尔建公司“青光眼引流管”注册。这也是中国首个获批的使用境内真实世界数据的医疗器械产品。（动脉网）

【FDA批准BMS多发性硬化症新药Zeposia上市】 3月26日，百时美施贵宝宣布FDA批准其鞘氨醇1-磷酸受体（S1PR）调节剂Zeposia（ozanimod）上市，每日1次口服0.92mg用于治疗成人复发型多发性硬化症（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化症（RRMS）、以及活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）。（动脉网）

【信达就抗SIRP-alpha抗体与Alector达成合作】 3月26日，信达生物制药和Alector共同宣布：双方达成合作，信达生物获得Alector用于治疗肿瘤的新型抗SIRP-alpha抗体在中国（含香港、澳门和台湾）开发和商业化的权益。（美通社）

Part.5

言论&数据