超支化高分子拓扑结构精确表征和可逆共价化学调控机理研究

项目名称： 超支化高分子拓扑结构精确表征和可逆共价化学调控机理研究

项目编号： No.21374089

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 数理科学和化学

项目作者： 孔杰

作者单位： 西北工业大学

项目金额： 82万元

中文摘要： 拓扑结构对超支化高分子的性质和功能起着决定性作用，由于分子内环化结构缺陷，J.M.J. Fréchet或H. Frey支化度表达式在表征超支化高分子的拓扑结构时会失准，探索超支化高分子拓扑结构精准表征方法和有效调控机制具有重要的科学意义和学术价值。本项目在考虑内环化缺陷的边界条件下，突破原有支化度表达式的局限，定义物理意义明确的"端基指数"新参数，推导出内含可实验测定变量的"端基指数"表达式，从理论和实验上实现准确和普适地表征超支化高分子的拓扑结构。进一步，通过A2和B3单体设计，利用胺-醛可逆共价化学反应合成超支化高分子，用端基指数、平均环化数和支化度进行综合表征，研究可逆共价键反应调控动态超支化高分子拓扑结构作用机制。项目预期成果有助于更为全面地理解超支化高分子精细拓扑结构表征和合成调控机制，对于高分子科学深入发展具有重要价值。

中文关键词： 超支化聚合物；拓扑结构；分子内成环；可逆共价键；药物递送体系

英文摘要： Topologic architecture of hyperbranched polymers plays a key role to their intrinsic properties. Due to the defect of intramolecular cyclization, the widely accepted expression of degree of branching (DB) presented by J.M.J. Fréchet or H. Frey will be una

英文关键词： hyperbranched polymers；topology；intramolecular cyclization；reversible covalent bond；drug delivery system