APOBEC3G抗HCV的新分子机制研究

项目名称： APOBEC3G抗HCV的新分子机制研究

项目编号： No.81173101

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 药物学、药理学

项目作者： 彭宗根

作者单位： 中国医学科学院医药生物技术研究所

项目金额： 57万元

中文摘要： 我们在以宿主细胞蛋白作为抗病毒药物靶点的理论与实践系列研究中，首次发现并证实宿主细胞因子载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G（APOBEC3G）是丙型肝炎病毒（HCV）复制的限制性因子，且化学小分子化合物能直接稳定其在胞内的水平从而达到抗HCV的作用；尽管APOBEC3G被包装至感染性子代病毒颗粒中并发挥作用，但其抗HCV活性与其引起病毒基因脱氨发生G→A超突变无关（Hepatology，2011，IF=10.84）；由于HCV（黄病毒科）复制周期与逆转录病毒科、嗜肝DNA病毒科和细小DNA病毒科等病毒复制过程明显不同，因此提示APOBEC3G有新的抗病毒作用机制。本课题即在现有原创性研究成果基础上深入分析APOBEC3G结构与其抗HCV的功能关系及HCV拮抗其限制作用基础，以阐明APOBEC3G抗HCV的新分子机制，旨在丰富抗病毒理论的同时，还为研发新型抗HCV药物提供科学依据。

中文关键词： 丙型肝炎病毒；APOBEC3G；限制性因子；解旋酶；分子机制

英文摘要：

英文关键词： Hepatitis C virus；APOBEC3G；Restrictive factor；Helicase；Molecular mechanism